来源: 最后更新:23-09-15 12:13:30
血红蛋白D病是由于珠蛋白基因的点突变,β-珠蛋白链上的某些氨基酸被另一种氨基酸取代,从而改变血红蛋白的性质和功能而引起的疾病。
D型血红蛋白D型的表现为纯合子型,可伴有轻微的溶血性贫血,脾肿大或轻、中度。造成这种情况为血红蛋白D,其中含有各种类型的血红蛋白。迄今为止,已有11条β链的变异,6条α链的变异。最常用的是谷氨酸-2β2121。蒙古族人阿尔法蛋白链异常所致的HbD疾病,其原因是红细胞退化能力降低,从而导致溶血性贫血。本病的诊断方法是以碱度pH值为基础,结合HbS快速分离,可作为鉴别的依据。结果:预后良好,对正常的生长和发育无影响。建议患者可以多食用新鲜的水果和蔬菜。此文出于传递更多信息之目的,并不意味着赞同其观点或证实其描述。文章内容仅供参考,具体治疗及选购请咨询医生或相关专业人士。
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